Léčivé přípravky
Veřejně přístupná odborná informační služba
Vstoupili jste do veřejně přístupné oblasti, která obsahuje informace o všech přípravcích společnosti AstraZeneca registrovaných v České republice. Povinnost zřídit tuto "Veřejně přístupnou odbornou informační službu - VPOIS" vyplývá ze Zákona č. 378/2007 Sb. v platném znění (§ 33 odst. 3 písm. g) bod 1).
Níže jsou uvedeny léčivé přípravky registrované držitelem v ČR a aktuální informace o dodávkách na trh v ČR (ANO, NE).
Distributorem pro všechny níže uvedené léčivé přípravky je AstraZeneca Czech Republic s.r.o., která zajišťuje jejich distribuci v České republice v rámci přímých dodávek poskytovatelům zdravotních služeb (Direct to Pharmacy distribuční model) prostřednictvím logistického operátora, kterým je společnost PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o.
Seznam všech přípravků registrovaných v ČR:
Bezpečnost pacientů
Bezpečnost pacientů je pro společnost AstraZeneca nejvyšší prioritou. Proto kontrolujeme, dokumentujeme a analyzujeme všechny informace týkajících se vedlejších a nežádoucích účinků po celém světě. Naším cílem je co nejrychleji monitorovat známá rizika, identifikovat ta neznámá a okamžitě k nim poskytovat potřebné informace.
Pokud máte podezření na nežádoucí účinek v souvislosti s užíváním léčivého přípravku společnosti AstraZeneca, kontaktujte, prosím, svého ošetřujícího lékaře.
CO HLÁSIT?
Prosíme Vás o hlášení jakéhokoli podezření na nežádoucí účinek léku. Prosíme o hlášení i zneužití nebo nesprávného použití přípravku, předávkování, nebo pokud máte podezření na lékovou interakci, teratogenní efekt, použití přípravku během těhotenství a kojení, nebo neúčinnost léku.
KAM HLÁSIT?
SÚKL
Jakékoli podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob musí být hlášeno Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv. Podrobnosti o hlášení najdete na: https://sukl.gov.cz/nezadouciucinky.
Adresa pro zasílání je:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Odbor farmakovigilance
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10
email: farmakovigilance@sukl.gov.cz
AstraZeneca
Nahlásit podezření na nežádoucí účinek léku je možné několika způsoby:
vyplněním elektronického formuláře: https://contactazmedical.astrazeneca.com
použitím formuláře ve formátu word, zaslat e-mail s popisem nežádoucího účinku nebo nahlásit telefonicky (e-mailový kontakt a telefon jsou uvedeny níže).
- Elektronický formulář na hlášení nežádoucího účinku (Pokyny k vyplnění elektronického formuláře)
Po vyplnění je formulář automaticky zaslán na Oddělení farmakovigilance. - Formulář pro hlášení nežádoucího účinku (Pokyny k vyplnění formuláře)
Vyplněné hlášení vytiskněte a pošlete poštou na adresu, nebo jako přílohu e-mailem.
Adresa pro zasílání formuláře:
- e-mailová adresa: czdrugsafety@astrazeneca.com
- poštovní adresa:
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Patient Safety Manager
U Trezorky 921/2
158 00 Praha 5
Czech Republic
V případě dotazů nás kontaktujte na:
- e-mailová adresa: czdrugsafety@astrazeneca.com
- telefon: +420 222 807 111
Pomozte nám tím, že nahlásíte vedlejší a nežádoucí účinky
Prosíme, hlaste všechny informace, které považujete za neobvyklé nebo odlišné. Při hlášení podezření na nežádoucí účinek nemusíte být přesvědčeni o tom, že nežádoucí účinek byl způsoben lékem.
CZ-2462